De sueños, de ilusiones, de esperanzas....

Ya pasaron los tres ciclos de prueba del nuevo y que ha pasado, bueno pues que no ha funcionado como se quisiera, algún foco ha crecido más de un 35%, lo que hace necesario un cambio de tratamiento, ya he perdido la cuenta de los que llevo, el jueves empecé ya con el nuevo, efectos secundarios, lo único bueno que tampoco se cae el pelo, lo malo una gran cantidad de problemas dérmicos sobretodo en palmas de las manos y plantas de los pies, de momento no tengo nada si aparece ya contare.

Fue un mazazo nuevo el ver que volvíamos a empezar, es difícil muy difícil aceptarlo y sobretodo llevar las cosas, como me dice todo el mundo con ánimo.

Estoy cansada de estar cansada, yo, antes del cáncer ya tenía una enfermedad por la cual tenía una invalidez y que uno de los síntomas era fatiga crónica, pues añádele a eso el cansancio y desgaste que produce la quimioterapia. Muchas veces tengo la sensación de que la gente  no lo llega a entender, cuando digo que estoy cansada.... muchas veces la respuesta es, pero tienes que seguir adelante, haz un esfuerzo...Cada día levantarme ya es un esfuerzo, y quien sabe eso?, pues quien convive conmigo y está cerca muy cerca. Hay días en los que no puedo moverme que llego a dudar si es que soy vaga...pero cuando me esfuerzo demasiado no imagináis lo que me cuesta aguantar el tipo y luego aguantar los efectos secundarios de esos excesos, que también los hay,  aunque haya sido unas horas de salida.

Pero no quiero que esto suene a queja, solo quiero que se me entienda, que cuando me ofrecen ir a sitios y digo que no, es que de verdad no puedo, más quisiera yo poder hacer más cosas, pero es mucho tiempo con tratamiento (28 meses sin descansar si no me equivoco)

Ya casi tenemos asumido mentalmente que empezamos un nuevo viaje, y como siempre con la esperanza de que voy a ganar, no es nada fácil, pero parece mentira la fuerza mental que consigo llegar a sacar, aunque hay días malos malos malos.

Sigo estando mal con los ojos, y viendo borroso, por eso no estoy todo lo que quiero en el ordenador, tengo mis fotos abandonadas, pero es otra cosa que hay que aceptar con una sonrisa.

Me gustaría poder hacer más cosas con mi niño, pero hay que aceptar que el lleva otro ritmo y no puede estar encerrado en casa, ahí tengo que dar las gracias a buenos amigos y familia que se están ocupando de el a las mil maravillas.

Quiero que se entienda que no es fácil mi situación y que luchar contra el cáncer cuando él va ganando no es plato de buen gusto, creo que bastante buen humor muestro la mayoría de los días,  intento la parte mental  controlarla yo, pero los efectos físicos....no depende de mi, y os puedo asegurar que no soy quejica ni voy de víctima.

Y como dice Encarni, amiga del blog...p´alante, siempre p´alante.

Un beso grande para todos..

Nere