Me suceden muchas cosas positivas, emocionantes, como la llegada por correo de tres gorritos hechos a mano con mucho por Ana Isabel de Miguelturra (Ciudad Real), a la que no he visto nunca en persona pero a su hermano si, lo conocí este verano gracias a la magia de los blogs, al igual que a Miguel, a Gracia, a Fran, a Rafa, a Lola, a Juanan, a Juan a Olga a Araceli...muchos(todos blogueros). Pués Ana se pasó el fin de semana pasado trabajando para que mi calva no pase frio, y el jueves recibí en una cajita con espumillón de Navidad plateado con mis tres gorritos bien envueltos. A todos los que habéis hecho posible esto: MIL GRACIAS.
Ayer comí con mis amigas de lucha (nos llamamos a nosotras mismas TSF: tetas sin fronteras:)), que he ido conociendo poco a poco y que cada cierto tiempo quedamos a comer y pasamos un rato juntas y con las que me siento estupéndamente y estoy feliz por haber conocido, son las que no se cansan nunca de estar ahí y saben perfectamente en cada momento lo que estoy pasando.
El martes hicimos una sesión "divertida" de rapada, el pelo ya se me caia mucho, así que mi chico otra vez por solidaridad se rapó, yo también, y Yeray nos ayudó, así él lo ve como algo natural y normal y no le afecta tanto. Sabemos que algo le afecta porque ahora habla en tercera persona cuando se refiere a mi pelo, a mi madre le dice "¿sabes que a tu hija se le va a caer el pelo?".. el otro día a una amiga.. "¿sabes que a Nere se le ha caido el pelo?"
Pués estas son cosas positivas que me pasan por tener Cancer... pero aun así NO QUIERO TENERLO. Estoy cansada de estar cansada.... llevo esta semana con un cansancio, que los que hayáis pasado por quimio lo entenderéis. pués no quiero eso, quiero encontrarme bien de una vez.
El primer gotero (de los seis que van a ser en principio) fue más o menos bien... pero.. cogí la gripe A...., ahora el segundo, que me pusieron el lunes, me tiene con sueño y cansancio, menos los primeros dias de gotero que como me dan mucha cortisona voy como una moto :). Es estar cada día con algo... y eso termina hartando.. y mucho.
El martes tengo la oncóloga para control, y de paso le preguntaré una duda que tengo, me quitaron la metástasis hepática, y después del primer ciclo.. los marcadores han seguido subiendo.
No quiere decir este post que haya perdido los ánimos ni las ganas de luchar, quiero vivir así que tengo que luchar y pasaré por lo que tenga que pasar.
El próximo gotero lo tengo el 28, y como el 29 estaré con la cortisona me voy a ir´(si todo está a mi favor) a Madrid a un concierto... estoy un poco loca, pero tengo tantas ganas. A ver si os veo a alguno de los Madrileños.
Un beso grande a todos los que me apoyáis y animáis, a los que escribís y a los que no.
Nere

Pues claro que sí, a un concierto y a lo que te echen, y a seguir luchando, ese cáncer vas a vencerlo a mordiscos ;-)
Animo, y un fuerte abrazo.
No estas loca, no estas desanimada, no has tirado la toalla, ni mucho menos, !!!tienes tanta razon en todo lo que dices!!!, eres un ejemplo de lucha sorprendente, solo los que estan pasando por ahi, pueden saberlo, aunque los demas tratemos de empatizar contigo, no podemos sentir tu cansancio, ni pensar tus pensamientos, ni soñar tus sueños, eres la unica dueña de ellos, podemos estar ahi, a tu lado, convenciendo a Yeray de que "no pasa nada" y que siga riendo y siendo un niño feliz, sigue caminando, has empezado un viaje muy largo y complicado, me felicitaste en mi cumple y me prometiste que me verias cumplir muchos mas, no acepto que faltes a tu palabra, te lo voy a recordar a cada momento, eres tan importante para mi que no imagino mi vida sin ti....te quiero mucho mi niña linda....
De loca, nada. Eres la persona mas enrollada y con más agallas que conozco. No sabes la fuerza que das a los/las que te seguimos (no creo ser la unica), asi que me parece estupendo que te vayas de concierto y de lo que te de la real gana. Eso es vivir. Muchos besos.
Piensa que cada día es una batalla ganada más y otro paso hacia ese momento en el que volverás a estar bien.
Un beso
Hola Nere, un amigo me ha dado la dirección de tu blog para que te visite y antes de nada quiero decirte que hay dos cosas que he visto que me han sorprendido muchísimo, una es que tenemos la misma edad y la otra es que después de visitar el enlace que tienes al blog de tu hijo, que por cierto es guapísimo, he visto que nuestros hijos nacieron el mismo día, el 23 de diciembre aunque no del mismo año. Ya sé que sólo son casualidades pero me han llamado la atención especialmente.
En cuanto a la enfermedad con la que estás luchando y de la que seguro que sales ganadora, el año pasado dos de mis alumnas tuvieron una lucha igual que la tuya y las dos ganaron la batalla. Una de ellas también fue por cáncer de mama, también tuvo sus sesiones y también tuvo infinidad de gorros por parte nuestra, ahora todo eso ya es agua pasada, incluso las han dado el alta definitiva.
Nunca les faltó el ánimo, creo que esa es la mejor arma en esta lucha, también tuvieron la motivación de sus hijos como te pasa a ti y, al igual que tú, también hablaron todo lo necesario sobre el tema siempre que les apeteció, sigue así.
Un beso muy grande.
Hola Nere, solo comentarte que sobre los marcadores tumorales, mi oncóloga dice que no significan nada. Otra chica de mi grupo, que nosotras también nos juntamos y nos damos mucho ánimo (nos llamamos las despechadas de la vida), está muy preocupada por los marcadores, pero nuestra oncóloga dice que no muestran nada. Claro, nosotras nos preocupamos porque para qué los ponen. Pero parece ser que no debemos preocuparnos. Mucho ánimo. Bel.
Niña, ayer estuve de guardia y me encontré en mis andanzas hospitalarias con mujeres que podrían entrar a formar parte de ese grupo TSF que dices, ya te contaré .....
Como tu bien dices, harta y recansaita estas, y yo te lo escribo así porque ando coplero ultimamente.
Tienes para compensar(te) los periodos interluchas. Así que si hay concierto y ganas, pues al concierto; si hay reunión madrileña blogueril, pues a madrid y con taconazo.
Ojalá fuera a veces tan fácil como parece "desconectar" entre gotero y gotero, entre prueba y prueba, que hubiera un botón que te permitiera olvidar de golpe las cosas que rayan un poco la mente ....
Es increible , admirable ese apoyo tan bonito que tienes en tu pareja. Me ha parecido una pasada.
Un beso fuerte, mucho duende y tronío y señorío, y espero que entre tratamiento y tratamiento sigan pasandote estas cosas que te sorprenden , te divierten, te descargan... :D
UN ABRAZO MUY FUERTE!!
Es dificil ponerse en tu lugar,
sólo los que han pasado por algo
parecido pueden saber lo cansada
que estas es esto y de lo otro....
pero de lo que no tenemos duda
la mayoría de los que pasamos
por aquí es que tu tienen mucha,
mucha fuerza y que esto terminará
y tu te pondrás bien.
BESOS
Que fascinacion me produce ver que sabes sacar todo el jugo a lo positivo que te ocurre cada dia, y lo que es mejor, se que lo sientes como tal y que te da animos, se que estas cansada y a veces te agota mentalmente, pero me fascina aun mas tu capacidad de lucha.
Espero qeu podais disfrutar de ese concierto, porque se que realmente te apetece y te lo mereces. un beso muy fuerte rapaziños.. digo rapadillos!, poruqe para carlos tambien le quiero enviar un abrazo muy fuerte!
Hola Nere,
de concierto?? q tia! y yo q ya me quejo q si de la espalda, q si las piernes jejejeje voy a tener q aprender un poquito mas de ti.
Pasamé algo de esa fortaleza tuya q te sobra!!!!
Un beset y a machacar el 2009!!!!
Hola Nere,es la segunda evz que te escribo y la verdad es que me alegra que nos vayas contando cosillas.Anda que también has pillado la famosilla gripe!1.Me alegra que haya pasado sin más y que todo esté yendo bien.
Me alegra que tengas el ánimo y ojalá todo esté a tu favor para que puedas ir a ese concierto,al menos que sirva para desmelenarte un poco y para tirar fuera todas la srabias que se van cogiendo con todo éste proceso.
Digo lo mismo que tú,ojalá un día quede erradicada para siempre ésta maldita enfermedad.En mi familia es mi hermano,él ya lleva casi tres años peléando y cansa,claro que cansa,pero hay que seguir,siempre p'alante como dice él.
Quiero enviarte muchisíma fuerza y mucho ánimo,todo va a ir bien Nere,todo ésto es duro de pasar,pero sirve para darle una patada a la puta enfremedad de mierda ésta que tanto nos amarga.
He visto la foto de tu hijo,qué nagelito tienes,qué guapo,él te ayudraá,estoy segura.Ah! por favor saluda a tu madre de mi parte,ella me mandó un correo hace tiempo cuando estábamos en la Fe,un fuerte abrazo amiga...y recuerda que; siempre p'alante
Hola Nere, soy nuevo en esto de poner comentarios en os blogs, pero soy viejo en la lucha............. Tengo 43 años, casi 44, hace 4 me diagnosticaron una neo de colon, !!!!!!!!!de momento sigo aqui!!!!!!!!!, te escribo para intentar explicarte como afronte yo la posibilidad de que mis hijos, tengo 4, perdieran a su padre. El miedo y el panico fueron las primeras reacciones, creia que no podria soportar el peso de esa posibilidad, pedi ayuda a mi SicoOncologa. Ella me hizo analizar la situacion, en primer lugar me comento que la forma de entender la vida y la muerte de niños de 10, 9, 8, y 5, (que eran las edades de mis hijos en esos momentos), es totalmente diferente que la percepcion que tenemos los adultos, son mucho mas fuertes de lo que los padres nos imaginamos.
Tambien me comento que lo mas importante para apaciguar el miedo que me invadia, era que valorara mi entorno familiar, como seria la vida cotidiana de mis hijos con su madre, sus abuelos, sus amigos, etc. Me aseguro que los niños son capaces de crear sus propios mecanismos para superar los mazazos que la vida les depara.
Gracias por darme la oportunida de haberte conocido, y comprovar el temple de tus palabras.
Un abrazo
Pere.
Hola Nere, fuimos compañeras de trabajo hace años pero ni siquiera llegamos a conocernos, sólo compartiamos local. Yo estuve fuera de la empresa durante casi ocho años, el primero también debido al cancer. Me he reincorporado hace tres años y mis nuevas compañeras y las antiguas también, me hablaron de ti y de tu blog.
No me he atrevido hasta hoy a escribir, ni siquiera sé si te llegaran estas palabras porque jamas entre en un blog, un chat ni nada parecido y no se como funcionan.
Pues bien, hoy me he decidido a hacerlo, si antes no lo hice fué por miedo, no por el hecho de no habernos conocido lo suficiente, puro miedo de encontrar en tus palabras miles de recuerdos, buenos y no tantos.
Cuanto de verdad hay en todo lo que dices y si, ha merecido la pena leerlo, cuantos recuerdos me vienen a la cabeza.
Me gustaría que éste fuera el inicio de conversaciones y la oportunidad de poder compartir contigo nuestras experiencias.
Besos. Maribel C.
Hola Nere, como antes que te pongan el gotero el día 28, tendrás que celebrar el cumple de Yeray, te queremos felicitar a ti y a tus “CHICOS”, a Yeray por su cumple, a ti por tus ánimos, pero sobretodo por contar con un “CHICO” como, “CARLOS”, lo pongo en mayúscula, ya que es una suerte para ti, contar con ese apoyo, y para el haber encontrado una persona como tu, Felicidades a los tres, Felices Fiestas de Navidad, y sobre todo que el próximo Año Nuevo, os traiga la Paz y tranquilidad que por el esfuerzo que estáis realizando os merecéis.
Un beso y un abrazo desde Tenerife.
Hola Nere,
Ayer fue el cumple de Yeray, así que, dale de mi parte un estirón de orejas y un beso muy grande.
Decirte una vez más que estoy aquí, animándote, y si te apetece ir a Madrid pues a Madrid, aprovecha el tiempo en que te encuentras bien.
El leer lo que dicen las personas que te escriben sin conocerte, ver la cantidad de personas que atraes con tus palabras, y por como eres, demuestra una vez que eres luchadora y de un gran carisma.
Disfruta del concierto y luego nos lo cuentas, que seguro que se nos pondrá los dientes largos.
Besos……muchos besos…..con mucho cariño……
Consuelo
Hola Nere, no conocía tu blog pero me lo acabo de leer de arriba a abajo. Como tú, vivo en Valencia, como a ti, en 2008 me diagnosticaron un cáncer de mama y a ambas nos toca gotero el día 28 jeje.
A mi me están tratando en el Clínico, ya terminé la quimio en junio y ahora me ponen Herceptín hasta completar el año, que será en febrero.
La verdad es que quería comentarte para decirte que entiendo todas y cada una de tus palabras, que me siento muy identificada con ellas y, sobre todo, que eres una tía admirable con una fuerza y coraje que traspasa la pantalla de mi portatil.
Te admiro.
Un abrazo guerrera!!
Tienes todo el derecho del mundo a expresar lo que sientes y a revelarte. Nadie nos explicó que la vida es una carrera llena de obstáculos, unos pocos solo llegan a ver la parte más fácil de ésta.
El cáncer es una enfermedad más frecuente de lo que se piensa, la mayoría de nosotros vamos a estar cerca de este problema de salud en algún momento, sufriendola nosotros mismos o alguna persona cercana, familiar o amigo.
Cada día se sabe más sobre el cáncer, se investiga en diagnósticos y tratamientos, todos tenemos que contribuir a mejorar, en especial a lo que a mi me atañe en los cuidados.
Un fuerte abrazo para todos.
Mucho ánimo y un beso muy fuerte.
M. Carmen (Gre2)
NERE, ANIMO SABES QUE PUEDES Y LO VAS A CONSEGUIR SIGUE LUCHANDO.
HACE TIEMPO QUE NO TE VEO BUENO, NO SOLO A TI SINO A CASI NADIE DE LAS QUE DESFILAIS. TIENES QUE DECIRME UNA FECHA PARA ORGANIZAR UNA COMIDA COMO LA LLEVAMOS HACIENDO MUCHOS AÑOS.SOLO ESTÁ PERMITIDO PASARSELO ¡ B I E N !
DEPENDE DE TUS GOTEROS POR ESO QUIERO QUE ME LO DIGAS PARA PODER COODINAR A TODAS (COSA NADA FACIL). A SER POSIBLE A PRIMEROS DE FEBRERO.
MUCHO ANIMO Y NO HACE FALTA QUE TE DIGA QUE ME TIENES PARA LO QUE NECESTES TE LO DIGO DE CORAZON .
UN BESO MUY GRANDE, MARIAN. AH! SE ME OLVIDABA OTRO BESO DE MI HIJA BEATRIZ. MI MOVIL ES : 678-500-245
HACE MUCHO QUE NO SABEMOS DE TI. CUANDO PUEDAS DINOS ALGO, ESTAMOS PENDIENTES DE NOTICIAS TUYAS. BESOS.
HACE MUCHO QUE NO SABEMOS DE TI. CUANDO PUEDAS DINOS ALGO, ESTAMOS PENDIENTES DE NOTICIAS TUYAS. BESOS.
HACE MUCHO QUE NO SABEMOS DE TI. CUANDO PUEDAS DINOS ALGO, ESTAMOS PENDIENTES DE NOTICIAS TUYAS. BESOS.
Me parece que este tema es muy interesante y esconde una realidad muy dura. Hay que apoyar todas la iniciativas para comprender mejor el asunto y este blog es una gran herramienta para muchas personas que tienen las misma inquietudes. En este sentido, estas haciendo un trabajo increible y felicidades por eso.